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  • 2022

    7-24

    在雜交管中進行探針標(biāo)記以及預(yù)雜交和雜交,被許多分子生物學(xué)家認為是與Southern,Northern,Dot,SlotorColonyBlots等實驗的*佳方法。雜交管瓶內(nèi)雜交意味著與傳統(tǒng)系統(tǒng)中進行的實驗相比,使用探針體積會顯著減少,并且探針在膜表面的持續(xù)移動會導(dǎo)致非常有效的雜交反應(yīng)。在分子雜交儀中,溶液的溫度被精確控制和調(diào)節(jié)一般雜交管都采用進口低溶出硼硅酸鹽玻璃制作,堅固耐用,熱穩(wěn)定性優(yōu)良,可用于大部分的標(biāo)準(zhǔn)分子雜交儀,比如威尼德生物科技(北京)有限公司,分子雜交儀VH-1...

  • 2022

    7-24

    1、讓凝膠電泳變得更快,更漂亮方法改進:將電泳電壓進行定時變化,例如可以在開始時將電泳電壓調(diào)節(jié)至100V,大約15min,使條帶的確可以因為自身片段大小不同而產(chǎn)生較大差別的泳動速度,從而將片段分離,然而現(xiàn)在的分離或許會間距較小,從而圖片很不漂亮,或者不易觀察.可以緊接著進行120V-130V的電壓進行較小差異電泳,但是由于電泳電壓較大,可以避免過大的片段殘存在膠孔不易泳動的情況.結(jié)果:這樣兩個電壓進行配合電泳,便可以得到非常漂亮的電泳條帶,并且可以節(jié)省1/5-2/5左右的時間...

  • 2022

    7-24

    基因克隆是指在體外將含有目的基因或其它有意義的DNA片段同能夠自我復(fù)制的載體DNA連接,然后將其轉(zhuǎn)入宿主細胞或受體生物進行表達或進一步研究的分子操作的過程,因此基因克隆又稱DNA克隆、分子克隆、基因重組或重組DNA技術(shù)。基因克隆涉及一系列的分子生物學(xué)技術(shù),如目的DNA片段的獲得、載體的選擇、各種工具酶的選用、體外重組、導(dǎo)入宿主細胞技術(shù)和重組子篩選技術(shù)等等。為了方便大家學(xué)習(xí)和交流,我以問答形式介紹基因克隆及其常見問題,希望對大家有所幫助。Q1:如何獲取一個已知基因的序列?A1:...

  • 2022

    7-24

    1雜交溶液或洗滌溶液在使用前未預(yù)熱2探針濃度過高或探針未變性。將雜交液裝入雜交管時,體積減少,探針濃度發(fā)生了變化,應(yīng)確保相應(yīng)地調(diào)整探針濃度。3未從探針溶液中去除未結(jié)合核苷酸。4預(yù)雜交和雜交溶液中的預(yù)雜交或阻斷劑不足,充分的預(yù)雜交對于阻止膜的非特異性雜交非常重要。5雜交或洗脫條件不夠嚴格:6降低鹽濃度。7提高溫度。8增加SDS的濃度。9增加洗脫次數(shù)。10膜太干燥,這通??赡苁敲黠@重疊問題的原因,可能由以下原因引起:11探針體積太小。溶液更換速度太慢,尤其是批量更換處理時分子雜交...

  • 2022

    7-24

    1放射自顯影期間膜對膠片的曝光時間不足。2核酸轉(zhuǎn)移或結(jié)合在尼龍膜上的效率低3目標(biāo)序列以非常低的拷貝數(shù)存在。增加加載到凝膠上的樣品量。4沒有足夠數(shù)量的探針序列,增加探針的濃度或加入10%硫酸葡聚糖,這樣減少了溶劑體積,可以到到相同的效果。5沒有探針同源性。6雙鏈DNA探針未變性,或者,探針檢測儀性能下降。在使用RNA探針時發(fā)生可能更大。7探針的比活性太低。考慮諸如標(biāo)記反應(yīng)中的探針濃度、放射性標(biāo)記的三磷酸鹽的半衰期等因素。8雜交和/或洗滌過程中試驗方法不佳:1)增加鹽的濃度。2)...

  • 2022

    7-23

    常見問題Q1:標(biāo)記方法有哪幾種?A1:(1)切口平移法(2)隨機引物法(3)末端標(biāo)記法(4)單鏈DNA探針標(biāo)記(5)寡核苷酸探針標(biāo)記法Q2:探針標(biāo)記物的分類有幾種?A2:(1)探針標(biāo)記物有放射性核素與非放射性物質(zhì)兩種。放射性核素標(biāo)記敏感性高,可檢測pg水平的核酸,但因不易長期保存,且存在放射性污染等問題,現(xiàn)已較少應(yīng)用。(2)非放射性物質(zhì)常用的有生物素、地高X等,非放射性探針安全、穩(wěn)定、操作方便并且經(jīng)濟,但敏感性較低,近年來,由于雜交信號檢測方法的改進,檢測的敏感性得到了很大提...

  • 2022

    7-23

    核酸雜交(Nucleicacidhybridization),又稱核酸分子雜交。威尼德分子雜交儀原理:是核酸變性和復(fù)性理論。雙鏈的核酸分子在某些理化因素作用下雙鏈解開形成單鏈,當(dāng)理化因素消除后,具一定同源性的兩條(探針和待測核苷酸序列)單鏈在適宜的溫度及離子強度條件下,可按堿基互補配對原則特異性地復(fù)性形成雙鏈。核酸分子雜交可在DNA與DNA、RNA與RNA或RNA與DNA的二條單鏈之間進行。分類:核酸分子雜交按作用環(huán)境不同分為固相核酸分子雜交和液相核酸分子雜交。一、固相核酸分...

  • 2022

    7-23

    硝酸纖維素膜(nitrocellulosefiltermembrane,簡稱NC膜),NC膜在NorthernBlot、SouthernBlot、WesternBlot中都需要用到,雜交技術(shù)有固相雜交和液相雜交之分。固相雜交技術(shù)目前較為常用,先將待測核酸結(jié)合到一定的固相支持物上,再與液相中的標(biāo)記探針進行雜交。固相支持物常用硝酸纖維素膜。PVDF膜即聚偏二氟乙烯膜(polyvinylidenefluoride)是蛋白質(zhì)印跡法中常用的一種固相支持物。PVDF膜是疏水性的,膜孔徑有...

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